Фармацевтична компанія Pfizer визнала, що її вакцина не забезпечує належного імунного захисту дітям віком від 2 до 5 років, навіть якщо ввезти дві дози. Наразі вивчаються наслідки введення «бустерної» дози дітям цього віку.

Результат розчарував. Якщо у дітей від 6 місяців до 2 років і від 5 до 11 років у крові спостерігався високий рівень антитіл, то дітям від 2 до 5 років вакцина не забезпечила належної імунної реакції. У кампанії очікують, що Федеральне агентство США з контролю якості харчових продуктів і ліків (FDA) не схвалить застосування вакцини для дітей цього віку.

У компанії повідомили, що не мають наміру проводити жодних експериментів зі збільшенням дози вакцини для дітей. Але покладають певні сподівання запровадження «бустерної» дози. Вона буде дана дітям через 2 місяці після перших двох доз. Проводяться експерименти з бустерною дозою та для дітей 5-12 років. Перевіряється, чи ця доза повинна бути 30 грамів або 10 грамів.

Інший фахівець Pfizer, головний науковий співробітник компанії Майкл Долстен (Mikael Dolsten) заявив, що у світлі всього, що ми вже знаємо про коронавірус, немає шансів, що епідемія зійде нанівець до 2024 року. “Коли і як саме це станеться, ми не знаємо”, – уточнив він.

Нагадаємо, що, як уже розповідав сайт «Деталі», американський федеральний Центр з контролю та профілактики інфекційних захворювань» (CDC) опублікував 17 грудня свою рекомендацію на користь вакцин від коронавірусу компаній Pfizer/BioNTech і Moderna, в той же час не порекомендувавши аналогічний препарат Johnson & Johnson. Більшість щеплених американців отримали вакцини перших двох компаній і значно менше від Johnson & Johnson. З понад 200 мільйонів повністю щеплених жителів США лише 16 мільйонів отримали вакцину J&J.

Раніше повідомлялося про випадки тромбозу із синдромом тромбоцитопенії (TTS), утворення у крові згустків, що супроводжується низьким рівнем тромбоцитів, у тих, хто отримав вакцину J&J. Найчастіше синдром діагностували у жінок віком до 50 років. CDC з’ясували, що частота подібних випадків вище, ніж передбачалося раніше – як у жінок, так і у чоловіків. Усього зафіксовано 50 випадків подібного побічного ефекту від вакцинації препаратом Johnson & Johnson, що становить 3,83 випадки на мільйон. Члени комісії також заявили, що вакцина J&J менш ефективна для запобігання COVID-19, ніж дві інші дозволені вакцини.