Тисячі людей зі всієї України та світу об’єдналися заради того, щоби зібрати кошти для маленького Арсена Бориса зі Скалата, який має рідкісну генетичну хворобу – спинально-м’язову атрофію. 1 червня у міжнародний день захисту дітей матір Арсена повідомила, що збір коштів припинено.
У соціальні мережі «Фейсбук» Надія Борис (мати Арсенчика) поділилася радісною новиною. Ліки для одужання її сина є, дорогоцінний препарат Арсенчик виграв у лотерею.
– Збір закрито. Наша сім’я мріяла про цих два слова цілих 4 місяці. Скільки разів ми уявляли собі це?! Мільйон! Але тих почуттів, які відчуваєш у цей момент, словами просто не описати! Цей особливий день настав. Хочеться про це кричати на весь світ, Арсенко виграв препарат Zolglensma у лотерею. Ми хочемо подякувати всім і кожному з вас за цих 4 місяці, вас тисячі, тих, які полюбили нашого Арсенка як свого, як рідного, і він своєю щирою дитячою любов’ю полюбив кожного з вас. Без вашої підтримки ми би не змогли пройти цей шлях. Дякуємо за все, – написала матір хлопчика.
Нагадаємо, у малюка в січні цього року виявили хворобу СМА. Захворювання, яке вражає ділянку нервової системи, що контролює рух м’язів. Проявляється воно в перші пів року життя і швидко прогресує. Арсенчику вже рік і 6 місяців. Але він не може ходити, повзати, спиратися на ручки і піднімати верхню частину тіла. Якщо не лікувати, дитина просто повільно згасатиме. Щоби врятувати життя хлопчика, йому потрібно ввести ін’єкцію препарату, яка коштує 2,3 млн. доларів. За кілька місяців вдалося зібрати 29,5 млн. гривень, залишилося знайти ще 34,8 млн. грн.
Сподіваємося, що Арсенчик швидко одужає і його батьки поділяться усіма деталями щасливих обставин з нашим виданням.
Сніжана Матяш
Джерело: Тижневик "Номер один"
6789